今年上半年，恒瑞医药高管团队发生重大调整：空缺近一年的总经理一职由戴洪斌补位，这位“年轻的老兵”长期在恒瑞工作，经多岗位历练积累了丰富的管理经验和行业视野；新任命张晓静、王泉人为公司副总经理，分别负责肿瘤和非肿瘤线的临床研发。调整后，公司高管团队进一步年轻化、专业化，推动公司科技创新和国际化发展战略不断取得新进展。

　　健康的财务状况对企业发展定力是很好的支撑。恒瑞医药去年以来虽然营收压力较大，但始终未在研发投入上节流。同时还坚持给股东分红。

　　同时，恒瑞医药继续加强技术平台建设，为创新研发打基础谋长远。依托国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、“国家重大新药创制”专项孵化基地等，公司产生了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、基因治疗等。其中多个重要产品已进入不同临床阶段，如抗 HER2 ADC 产品 SHR-A1811已快速进入临床Ⅲ期研究、PD-L1/TGFβ 双特异性抗体药物 SHR-1701 快速推进多项临床Ⅲ期研究。

本文转自：中国经济网

　　集采仿制药收入断崖式下跌、多款创新药执行新医保谈判价格、疫情导致产品销售受到冲击、原辅材料及能源价格、物流成本持续上涨、研发投入继续加大……面对日趋复杂的内外部环境，今年上半年，恒瑞医药收入出现大幅下滑。从财务数据看，自去年以来围绕“精准管理、降本增效”，恒瑞医药推进组织运营进化已初见成效，销售费用明显下降。而高额的研发投入虽然在很大程度上影响了当期利润，但为其长远发展提供了有力支撑。截至报告期末，其有11款创新药上市，60余创新药在研。

　　而在具体产品的进展上，上半年恒瑞医药共计开展近20项国际临床试验。公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已在中国递交上市申请，项目团队已经启动美国FDA BLA/NDA递交前的准备工作；海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症（CIT）获FDA授予的孤儿药资格认定，有望在后续研发及商业化开展等方面享受一定的政策支持；多个项目在美国、欧洲、亚太等多个国家和地区获得临床试验资格，SHR-A1811、INS068、SHR-1819、SHR-1707、SHR-1905、SHR-2002等多个产品顺利进行全球同步开发。

　　报告显示，2022年上半年，恒瑞医药累计研发投入达到29.09亿元，同比增加12.74%，研发投入占销售收入的比重同比提升至28.44%，创历史新高。

　　今年上半年，恒瑞医药创新药有关临床研究成果继续亮眼国际学术界。吡咯替尼、阿帕替尼、阿得贝利单抗、SHR2554等创新药的30余项重要研究成果在Lancet Oncology（柳叶刀?肿瘤学）、Journal of Clinical Oncology（临床肿瘤学杂志）等国际权威学术期刊发表，累计影响因子达523.381分，充分展现自主创新实力。

　　从此次半年报披露的财务报表来看，虽然业绩有所下滑，恒瑞医药仍继续保持了长期以来稳健规范的财务管理。据2022年上半年合并资产负债表，公司没有短期借款或长期借款等有息负债；持有货币资金134亿、交易性金融资产51亿，合计持有流动资金达185亿；资产负债率仅为10.1%,商誉为零。

　　运营改革初见成效，公司治理持续优化

　　另外在项目注册方面，报告期内共取得创新药制剂生产批件2个、仿制药制剂生产批件11个；取得药品临床批件26个；取得2个品种的一致性评价批件；1项临床试验被纳入美国FDA孤儿药资格认定。专利申请和维持工作顺利开展，报告期内提交国内新申请专利113件、国际PCT新申请44件，获得国内授权65件、国外授权60件。

　　此外公司仿制药也持续拓展海外市场，钆特酸葡胺注射液和碘克沙醇注射液相继在美国获批上市，公司共在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的23个注册批件，并持续积极开拓新兴市场。

　　财务报表相当于“体检表”，最能反映一家公司的健康程度。

　　在不断健全优化公司治理的同时，恒瑞医药也一如既往践行社会责任。上半年，连云港、上海等恒瑞医药主要研发生产基地所在城市发生疫情反弹，公司积极支持各地疫情防控，累计捐赠了600万元的款物。同时，公司与上海医药联合设立的“尚远爱心公益”专项基金也向云南省大理州援建了乡村公益医疗项目。

文章来源：《药物分析杂志》 网址: http://www.ywfxzzzz.cn/zonghexinwen/2022/0822/1111.html

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