若艾可宁商业化迟迟无法打开局面，而研发投入又需要源源不断投入，扭亏无望之下，2024年前沿生物很可能触发财务类退市标准。

泽璟制药旗下的多纳非尼目前已有两个适应症获批上市，2021年6月多纳非尼一线治疗晚期肝癌获批上市，治疗进展性局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌于今年8月获批上市。2021年度泽璟制药营收1.9亿元，其中药品销售收入1.63亿元。今年上半年药品销售收入1.05亿元。从该销售数据看，今年上半年多纳非尼销售还不如2021年下半年。

同花顺()iFinD数据显示，截至8月31日，已有95家医药生物企业登陆科创板。其中，18家创新药企通过第五套标准登陆科创板。

前沿生物：艾可宁商业化遇阻 新增管线增加研发投入成本

科创板第五套标准上市Biotech企业2022年度半年报业绩

作为第一家通过科创板第五套上市标准上市的企业，要避免触发财务类退市标准，泽璟制药仍需要在商业化上下功夫。

除此之外，泽璟制药、君实生物、神州细胞、迪哲医药等14企业均处于亏损，按比例计算，77.78%比例的Biotech亏损。其中，尤以君实生物亏损最为严重，今年上半年净利润亏损近10亿元。

自上述新规实施以来，是否会触及退市就成为泽璟制药股东关注的问题之一。2021年底，就有股东在互动平台上市提问，“公司股价持续大幅下挫，成交低迷（换手长期在1％以下），是否会触及退市？”

对于Biotech所面临的商业化难题，德邦证券医药首席分析师、研究所副所长陈铁林认为，“产品上市后考验企业的商业化能力，除了自建队伍，性价比更高的可能和国外一样，委托big-pharm或专业机构销售，自己专注不断推出新产品上市”。

文章来源：《药物分析杂志》 网址: http://www.ywfxzzzz.cn/zonghexinwen/2022/0901/1114.html

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