二.安全性不同

保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。而药品允许有毒副作用，一般不宜长期服用。具体服用方法一定要遵医嘱。有一些不法生产者将药品成分加入自己的产品中，冒充“保健食品”售卖。消费者吃了这种药物成分不明、用药计量不明的假冒伪劣保健食品，短期内可能缓解自己的疾病症状，但长此以往必定会对身体有害。

三.区分真假保健食品

保健食品的批准文号较常见的有“国食健字”或“卫食健字”，并且保健食品的包装上都印有保健食品标识“小蓝帽”。而药品的批准文号格式是“国药准字”。大家在购买时要根据自身情况理性选择，千万别把保健食品当药吃。

所以，用保健食品替代药品不可取，吃“假”保健食品“饮鸩止渴”更不可取。希望大家适当了解这方面知识，不要听信或相信一些违规宣传。

4、治疗乳腺癌的靶向药有哪些？

靶向治疗（targeted therapy）是精准医疗的主要组成部分，它以癌细胞内的基因改变为靶点，这些基因改变能够帮助癌细胞生长、和扩散。药物进入体内会特异结合癌细胞的靶点来发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。

HER-2靶点

对于乳腺癌来说目前研究比较成熟的靶点是HER-2基因，HER-2基因，主要诱导肿瘤的生成。靶向药主要通过与HER-2结合抑制肿瘤细胞的生长。曲妥珠单抗也就是赫赛汀是大家比较熟悉的靶向药，已进入医保范畴。

拉帕替尼：拉帕替尼是曲妥珠单抗之后又一全新的靶向药物，能够有效抑制细胞内的EGFR（erbB-1）和HER-2（erbB-2）的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活。2007年3月份获得美国FDA批准上市，目前国内也可以购买。

T—DM1：是一个抗体药物偶联物。通过一个软件的连接，偶联结合了祛痘珠单抗的靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂DM1的细胞毒作用。作为抗体药物共轭物，T-DM1既保留了独单抗对HER-2阳性乳腺癌的靶向性，又携带高效的细胞毒药物（DM1）进入肿瘤细胞，抑制微管蛋白聚合和微管动力学。

帕妥珠单抗：主要作用于HER-2受体蛋白，研究表明，曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗可以提高疗效，并且对曲妥珠单抗耐药的患者也有一定的治疗作用。

依维莫司：是位于HER-2受体下游的靶向治疗药物，据研究报道，依维莫司可克服曲妥珠单抗的原发耐药。

VEGF靶点

抑制血管生成因子（VEGF）贝伐单抗：通过中和VEGF达到阻止VEGF的生物学效应，进而抑制新生血管的形成，减少肿瘤区域氧供、血供和其他营养物质的供应，进而抑制肿瘤的生长。研究表明，在转移性乳腺导管癌中和三阴性乳腺癌中，VEGF的水平明显升高。因此使用被他单抗是有效的。已经有大量的临床实验证实。

VEGFR酪氨酸激酶抑制剂索拉菲尼，也是阻断VEGF的血管生成作用。

mTOR抑制剂依维莫司：

乳腺癌中内分泌和生长因子受体通过PI3K/Akt途径激活mTOR，抑制mTOR可以潜在干扰乳腺癌的多个层面。依维莫司在激素受体阳性乳腺癌，HER-2乳腺癌和三阴性乳腺癌均有应用。

靶向DNA损伤药物

主要针对BRCA突变的患者。主要是PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）抑制剂，可以增强化疗介导的DNA损伤。2018年1月12日，FDA批准聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase，PARP）抑制剂奥拉帕利（Olaparib）用于BRCA基因突变的HER2阴性的转移性乳腺癌，开启了乳腺癌靶向治疗的另一片天地。

以上是研究比较成熟的靶点和药物，还有很多新药以及临床实验在进行和推进中。今天乳腺癌大会圣安东尼奥正在公开关于帕妥珠和曲妥珠双靶治疗的研究结果。也就是说，一切都是有希望的，新药也值得我们期待。

5、药科大学化工与制药类专业怎么样？

谢谢邀请：药科大学“化工与制药类”包括三个专业方向：制药工程、食品质量与工程、环境科学。我本科的专业虽然隶属食品学院，但是后两个专业我们学院也是都包括了。我们学校是双非，舍友里有2个环境科学方向的：其中一名保送到北京航空航天大学“水研究”方向，毕业后从事相关工作；另一名没有读研，就业和专业不相关，是一名英语老师。

药科大学同时为“211工程”和“双一流院校”，实力不多说，位于江苏南京，地理位置也很好。其专业实力如何呢？在全国第四轮学科评估中，药学是A+，制药工程是江苏省品牌专业。学校拥有两个国家级教学基地：“基础药学理科基地”是全国第一个药学类基地；“国家生命科学与技术人才培养基地”是全国首批36个基地之一。

文章来源：《药物分析杂志》 网址: http://www.ywfxzzzz.cn/zonghexinwen/2022/1213/1136.html

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